科学研究
基因编辑
编辑:www.4001.com  发布时间:2018-05-17  来源:  阅读次数:

殷昊实验室 基因编辑工具 (比如CRISPR系统)可以在细胞和组织内精确的修改基因,因而其存在治疗甚至治愈很多无药可治的疾病的可能性, 比如遗传病,感染性疾病和癌症等。尽管在临床上以及其他应用上有巨大的潜力,但CRISPR系统作为蛋白和RNA复合体,其有效低脱靶的体内传输 (in vivo delivery) 是最大的难点之一。本课题组综合应用分子生物学,生物信息学,病毒学,模式动物,纳米科学和化学的手段来解决此难点,主要包括:1、新型基因编辑系统的设计;2、新型基因药物载体的设计。


张楹实验室 骨髓干细胞分化机理及基因治疗


地 址:湖北省武汉市武昌区东湖路115号 邮政编码:430071 电 话:027-68750205  邮 箱:mri@whu.edu.cn

CopyRight© 2016  版权所踊岷澳门百老汇4001登录网站

XML 地图 | Sitemap 地图